FDA-Zulassung Clotrimazol - Lotrimin klinische Studien
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FDA-Zulassung für Clotrimazol - Lotrimin, Mycelex
Clotrimazol ist ein wirksames Medikament zur Behandlung von Pilzinfektionen. Die zwei bekannten Markennamen, unter denen sie zur Verfügung stehen sind die Lotrimin und die Mycelex. Davon die Marke Mycelex kategorisiert dieses Medikament in verschiedenen Formen an. Diese Genehmigung erfolgte unter der Leitung von Food and Drug Administration. Es war kategorisiert als antimykotische und der Antiinfektiva.

Die übrigen Divisionen gemacht und von der FDA sind die ATC: A01AB18, ATC: D01AC01 und der ATC: G01AF02.It wurde am 17. April 2000, nach einem langen Kampf Taro Pharmaceutical Industries Ltd erklärt, dass sie gewährt worden waren, die Erlaubnis zur Herstellung der Droge Clotrimazole.It erreicht hatte die US-Tochter.

Das Taro Pharmaceutical Inc USA bekam die Zulassung von der FDA als New Drug Application für den Verkauf in der gesamten Höflinge der world.Clotrimazole ist erhältlich in Form von Lotionen, Cremes, Salben und Lutschtabletten, aber nicht in Form von Pillen, die ohne Bedenken verzehrt werden können mündlich . Das Unternehmen erfüllt seine Taro jede Verantwortung für die führenden Produkt.

Das ist nicht nur sie das erste Unternehmen, um die Zulassung von der FDA für eine private Creme für die drei Tage vaginalen Hefe-Infektionen im Marktsegment. Der Wirkstoff Clotrimazol hat die gleichen Indikationen in der Abdeckung als das des Unternehmens Johnson und Johnson's Monistat (2) -3 Creme. Es ist auch etwas wie der Schering-Plough's Gyne Lotrimin ® -3 Sahne und die Bayer-Mycelex ® - 3 Sahne. Diese Tatsache beweist, die den Wettbewerb Clorimazole Gesichter. Still ist es gesagt, dass sie eine der am häufigsten genutzten Drogen-und Mai haben glänzende Zukunft in den kommenden Jahren.
 
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